د جریان تحلیل کونکي سره د څښاک په اوبو کې د بې ثباته فینولونو ، سیانایډونو ، انیونک سرفیکټینټونو او امونیا په ورته وخت کې ټاکل

د Nature.com لیدلو لپاره مننه.تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).برسېره پردې، د روان ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
په یو وخت کې د دریو سلایډونو کاروسیل ښکاره کوي.په یو وخت کې د دریو سلایډونو له لارې حرکت کولو لپاره مخکیني او راتلونکی تڼۍ وکاروئ، یا په پای کې د سلایډ بټونو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونو ته لاړ شئ.
پدې څیړنه کې ، د جریان تحلیل کونکي په کارولو سره د څښاک په اوبو کې د بې ثباته فینولونو ، سیانایډونو ، انیونک سرفیکټینټونو او امونیا نایټروجن د یوځل ټاکلو لپاره میتود رامینځته شوی.نمونې په لومړي ځل په 145 درجو کې تودوخه شوي.په تشناب کې فینول بیا د بنسټیز فیریکانایډ او 4-امیینوانټایپیرین سره تعامل کوي ترڅو یو سور کمپلیکس رامینځته کړي، کوم چې په 505 nm کې د رنګ متریک اندازه کیږي.په تشناب کې سیانایډ بیا د کلورامین T سره تعامل کوي ترڅو سیانوکلورایډ رامینځته کړي ، کوم چې بیا د پیریډین کاربوکسیلیک اسید سره نیلي کمپلیکس جوړوي ، کوم چې په 630 nm کې د رنګ میټریک اندازه کیږي.Anionic surfactants د بنسټیز میتیلین نیلي سره تعامل کوي ترڅو یو مرکب رامینځته کړي کوم چې د کلوروفارم سره ایستل کیږي او د مداخلې مادې لرې کولو لپاره د تیزاب میتیلین نیلي سره مینځل کیږي.په کلوروفورم کې نیلي مرکبات په 660 nm کې د رنګ میټریک ډول ټاکل شوي.په یو الکلین چاپیریال کې چې د 660 nm طول موج لري، امونیا په 37 °C کې د انډوفینول نیلي بڼه کولو لپاره په ډیکلورواسوسیانوریک اسید کې د سیلیسیلایټ او کلورین سره تعامل کوي.د 2–100 µg/l په حد کې د بې ثباته فینولونو او سینانایډونو په ډله ایز غلظت کې، نسبتا معیاري انحراف په ترتیب سره 0.75–6.10٪ او 0.36–5.41٪ وو، او د بیا رغونې کچه 96.2–103.6٪ او 9640٪-1024٪ وه. .%.د خطي ارتباط کثافات ≥ 0.9999، د کشف حد 1.2 µg/L او 0.9 µg/L.اړونده معیاري انحراف 0.27–4.86٪ او 0.33–5.39٪ وو، او بیا رغونه 93.7–107.0٪ او 94.4–101.7٪ وه.د anionic surfactants او امونیا نایتروجن په ډله ایز غلظت کې 10 ~ 1000 μg / l.د خطي ارتباط ضمیمه 0.9995 او 0.9999 وه، د کشف حدونه په ترتیب سره 10.7 µg/l او 7.3 µg/l وو.د ملي معیاري میتود په پرتله هیڅ احصایوي توپیر شتون نلري.دا طریقه وخت او هڅې سپموي، د کشف کم حد، لوړ دقت او دقت، لږ ککړتیا، او د لوی حجم نمونو تحلیل او ټاکلو لپاره خورا مناسب دی.
بې ثباته فینولونه، سینانایډونه، انیونک سرفیکټینټ او امونیم نایتروجن 1 د څښاک په اوبو کې د عضوي، فزیکي او فلزي عناصرو نښه کونکي دي.فینولیک مرکبات د ډیری غوښتنلیکونو لپاره د کیمیاوي جوړښت بنسټیز بلاکونه دي، مګر فینول او د هغې هومولوګونه هم زهرجن او د بایوډیګریډ کولو لپاره ستونزمن دي.دوی د ډیری صنعتي پروسو په جریان کې خارجیږي او د چاپیریال ککړونکي عام شوي 2,3.خورا زهرجن فینولیک مادې د پوټکي او تنفسي ارګانونو له لارې په بدن کې جذب کیدی شي.ډیری یې د انسان بدن ته له ننوتلو وروسته د پاکولو پروسې په جریان کې خپل زهرجن له لاسه ورکوي ، او بیا په ادرار کې بهر کیږي.په هرصورت، کله چې د بدن د نورمال پاکولو وړتیاوې زیاتې شي، اضافي برخې کولی شي په مختلفو ارګانونو او نسجونو کې راټول شي، چې د اوږدې مسمومیت، سر درد، خارښ، د پوستکي خارښ، دماغي اضطراب، انیمیا او مختلف عصبي نښې نښانې رامینځته کوي 4, 5, 6,7.سیانایډ خورا زیان منونکی دی ، مګر په طبیعت کې پراخه دی.ډیری خواړه او نباتات سیانایډ لري، کوم چې د ځینې باکتریا، فنګسي یا الګا 8,9 لخوا تولید کیدی شي.د مینځلو محصولاتو لکه شیمپو او د بدن مینځلو کې ، انیونک سرفیکٹینټونه اکثرا د پاکولو اسانتیا لپاره کارول کیږي ځکه چې دوی دا محصولات د غوره لیدر او فوم کیفیت سره چمتو کوي چې مصرف کونکي یې غواړي.په هرصورت، ډیری سرفیکټینټونه کولی شي پوستکي خړوب کړي 10,11.د څښاک اوبه، د ځمکې لاندې اوبه، د سطحې اوبه او فاضله اوبه د وړیا امونیا (NH3) او امونیم مالګې (NH4+) په بڼه نایتروجن لري، چې د امونیاکل نایتروجن (NH3-N) په نوم پیژندل کیږي.په کورنیو فاضله اوبو کې د نایتروجن لرونکي عضوي موادو تخریب محصولات د مایکرو ارګانیزمونو لخوا په عمده ډول د صنعتي فاضله اوبو څخه راځي لکه کوکینګ او مصنوعي امونیا چې په اوبو کې د امونیاکل نایتروجن برخه جوړوي 12,13,14.په اوبو کې د دې څلورو ککړتیاو اندازه کولو لپاره ډیری میتودونه، په شمول د spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 او د جریان انجیکشن 15,22,23,24 کارول کیدی شي.د نورو میتودونو په پرتله، سپیکٹرو فوټومیټري خورا مشهور دی1.دې مطالعې څلور دوه ګونی چینل ماډلونه کارولي ترڅو په ورته وخت کې بې ثباته فینولونه، سینانایډز، انونیک سرفیکټینټ، او سلفایډونه ارزونه وکړي.
د AA500 دوامداره جریان شنونکی (SEAL، آلمان)، د SL252 بریښنایی توازن (د شانګهای مینګقیو بریښنایی وسایلو فابریکه، چین)، او د ملی-کیو الټراپور اوبو میټر (مرک ملی پور، امریکا) کارول شوی.په دې کار کې کارول شوي ټول کیمیاوي توکي د تحلیلي درجې وو، او په ټولو تجربو کې ډیونیز شوي اوبه کارول شوي.هایډروکلوریک اسید، سلفوریک اسید، فاسفوریک اسید، بوریک اسید، کلوروفارم، ایتانول، سوډیم ټیټرابورټ، اسونیکوټینیک اسید او 4-امیینوانټیپیرین د سینوفرم کیمیاوي ریجنټ شرکت، لمیټډ (چین) څخه اخیستل شوي.Triton X-100، سوډیم هایدروکسایډ او پوټاشیم کلورایډ د تیانجن داماو کیمیاوي ریجنټ فابریکه (چین) څخه اخیستل شوي.پوتاشیم فیریکیانایډ، سوډیم نایټروپروسایډ، سوډیم سیلیسیلایټ او N،N-dimethylformamide د تیانجین تیانلي کیمیاوي ریجنټ شرکت، لمیټډ (چین) لخوا چمتو شوي.پوتاشیم ډای هایدروجن فاسفیټ، ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ، پیرازولون او میتیلین نیلي ټرای هایدریټ د تیانجن کیمیو کیمیاوي ریجنټ شرکت لمیټډ (چین) څخه پیرودل شوي.Trisodium citrate dihydrate، polyoxythylene lauryl ether او sodium dichloroisocyanurate د شانګهای علاء الدین بایو کیمیکل ټیکنالوژۍ شرکت لمیټډ (چین) څخه پیرودل شوي.د بې ثباته فینولونو معیاري حلونه، سینانایډز، انیونک سرفیکټینټ، او د اوبو امونیا نایتروجن د چین د میټرولوژي انسټیټیوټ څخه اخیستل شوي.
د استخراج ریجینټ: 160 ملی لیتر فاسفوریک اسید 1000 ملی لیتر ته د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.ریزرو بفر: 9 ګرامه بوریک اسید، 5 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ او 10 ګرامه پوتاشیم کلورایډ وزن کړئ او په 1000 ملی لیتره د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.د جذب ریجنټ (په اونۍ کې نوي کیږي): په دقیق ډول د 200 ملی لیتر سټاک بفر اندازه کړئ، 1 ml 50٪ Triton X-100 (v/v، Triton X-100/ethanol) اضافه کړئ او د 0.45 µm فلټر جھلی له لارې د فلټر کولو وروسته وکاروئ.پوتاشیم فیریکیانایډ (په اونۍ کې نوی شوی): 0.15 ګرامه پوتاشیم فیریکیانایډ وزن کړئ او په 200 ملی لیتر ریزرو بفر کې یې حل کړئ، 1 ملی لیتر 50٪ Triton X-100 اضافه کړئ، د کارولو دمخه د 0.45 µm فلټر جھلی له لارې فلټر کړئ.4-Aminoantipyrine (په اونۍ کې نوي شوي): د 0.2 g 4-aminoantipyrine وزن او په 200 ملی لیتره سټاک بفر کې حل کړئ، 1 ملی لیتر 50٪ Triton X-100 اضافه کړئ، د 0.45 µm فلټر جھلی له لارې فلټر کړئ.
د استخراج لپاره ریجنټ: بې ثباته فینول.د بفر محلول: 3 g پوټاشیم ډای هایدروجن فاسفیټ، 15 g ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ او 3 g ټریسوډیم سیټریټ ډیهایډریټ وزن کړئ او په 1000 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.بیا 2 ملی لیتر 50٪ Triton X-100 اضافه کړئ.کلورامین T: د کلورامین T 0.2 ګرامه وزن لري او 200 ملی لیتر ته د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: په بشپړه توګه 1.5 g pyrazolone په 20 ml N,N-dimethylformamide کې حل کړئ.پرمخ وړونکی B: 3.5 ګرامه هیسونیکوټینیک اسید او 6 ملی لیتر 5 M NaOH په 100 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې حل کړئ.د کارولو دمخه د پراختیا کونکي A او پراختیا کونکي B سره مخلوط کړئ، د NaOH محلول یا HCl محلول سره pH 7.0 ته تنظیم کړئ، بیا د ډیونیز شوي اوبو سره 200 ملی لیتر ته ضعیف کړئ او د وروسته کارولو لپاره فلټر کړئ.
د بفر محلول: 10 g سوډیم ټیترابورایټ او 2 ګرام سوډیم هایدروکسایډ په ډیونیز شوي اوبو کې حل کړئ او 1000 ملی لیتر ته ضعیف کړئ.0.025% میتیلین نیلي محلول: 0.05 ګرامه میتیلین نیلي ټرای هایډریټ په ډیونیز شوي اوبو کې حل کړئ او تر 200 ملی لیتره پورې جوړ کړئ.د میتیلین نیلي سټاک بفر (هره ورځ نوي کیږي): د 0.025% میتیلین نیلي محلول 20 ملی لیتر د سټاک بفر سره 100 ملی لیتر ته ضعیف کړئ.یو جلا کونکی فنل ته انتقال کړئ، په 20 ملی لیتر کلوروفارم سره ومینځئ، کارول شوی کلوروفارم پریږدئ او په تازه کلوروفارم سره ومینځئ تر هغه چې د کلوروفارم پرت سور رنګ ورک شي (معمولا 3 ځله)، بیا فلټر کړئ.اساسی میتیلین بلیو: 60 ملی لیتر فلټر شوی میتیلین نیلی سټاک محلول د 200 ملی لیتر سټاک محلول ته ضعیف کړئ ، 20 ملی لیتر ایتانول اضافه کړئ ، ښه مخلوط کړئ او ډیګاس کړئ.اسید میتیلین نیلي: 2 ملی لیتر 0.025٪ میتیلین نیلي محلول نږدې 150 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې اضافه کړئ ، 1.0 ملی لیتر 1٪ H2SO4 اضافه کړئ او بیا 200 ملی لیتر ته د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.بیا 80 ملی لیتر ایتانول اضافه کړئ، ښه مخلوط کړئ او ډیګاس.
20% پولی آکسیتیلین لوریل ایتر محلول: 20 ګرامه پولی آکسیتیلین لوریل ایتر وزن کړئ او 1000 ملی لیتر ته د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ.بفر: 20 ګرامه تریسوډیم سیټریټ وزن کړئ، 500 ملی لیتره د ډیونیز شوي اوبو سره حل کړئ او 1.0 ملی لیتر 20٪ پولی آکسیتیلین لوریل ایتر اضافه کړئ.د سوډیم سیلیسیلایټ محلول (په اونۍ کې نوي کول): د 20 ګرامه سوډیم سیلیسیلایټ او 0.5 ګرامه پوتاشیم فیریسینایډ نایټریټ وزن او په 500 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې حل کړئ.د سوډیم ډیکلورواسوسیانوریټ محلول (په اونۍ کې نوي کیږي): 10 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ او 1.5 ګرامه سوډیم ډیکلورواسوسیانورټ وزن کړئ او په 500 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې یې حل کړئ.
د 0 µg/l، 2 µg/l، 5 µg/l، 10 µg/l، 25 µg/l، 50 µg/l، 75 µg/l او 100 µg/l د حل په توګه د بې ثباته فینول او سیانایډ معیارونه چمتو شوي، په کارولو سره 0.01 M سوډیم هایدروکسایډ محلول.د انیونک سرفیکټینټ او امونیا نایتروجن معیار د ډیونیز شوي اوبو په کارولو سره چمتو شوي 0 µg/L، 10 µg/L، 50 µg/L، 100 µg/L، 250 µg/L، 500 µg/L، 750 µg/L، 750 µg/L او m10g/L .حل
د کولنګ سائیکل ټانک پیل کړئ، بیا (په ترتیب سره) کمپیوټر، نمونه او بریښنا د AA500 کوربه ته وګرځوئ، وګورئ چې پایپ په سمه توګه وصل شوی، د هوا نلی د هوا والو ته داخل کړئ، د پیریسټالټیک پمپ فشار پلیټ بند کړئ، د ریجنټ پایپ په مینځ کې پاکو اوبو ته واچوئ.سافټویر چل کړئ، د اړونده چینل کړکۍ فعاله کړئ او وګورئ چې ایا د نښلونکي پایپونه په خوندي توګه وصل شوي او که کوم تشې یا د هوا لیک شتون لري.که چیرې هیڅ لیک شتون ونلري، مناسب ریجنټ ته اړتیا ولرئ.وروسته له دې چې د چینل کړکۍ بیس لاین مستحکم شي، د کشف او تحلیل لپاره د ټاکل شوي میتود فایل غوره او چل کړئ.د وسایلو شرایط په جدول 1 کې ښودل شوي.
د فینول او سیانایډ د ټاکلو لپاره په دې اتوماتیک میتود کې، نمونې لومړی په 145 سانتي ګراد کې مینځل کیږي.په تشناب کې فینول بیا د بنسټیز فیریکانایډ او 4-امیینوانټایپیرین سره تعامل کوي ترڅو یو سور کمپلیکس رامینځته کړي، کوم چې په 505 nm کې د رنګ متریک اندازه کیږي.په تشناب کې سیانایډ بیا د کلورامین T سره تعامل کوي ترڅو سیانوکلورایډ رامینځته کړي ، کوم چې د پیریډین کاربوکسیلیک اسید سره نیلي کمپلیکس جوړوي ، کوم چې په 630 nm کې د رنګ میټریک اندازه کیږي.Anionic surfactants د بنسټیز میتیلین نیلي سره تعامل کوي ترڅو مرکبات رامینځته کړي کوم چې د کلوروفارم سره استخراج کیږي او د مرحله جلا کونکي لخوا جلا کیږي.د کلوروفارم مرحله بیا د تیزاب میتیلین نیلي سره مینځل شوې ترڅو مداخله کونکي مادې لرې کړي او بیا په دوهم پړاو جلا کونکي کې جلا شي.په 660 nm کې په کلوروفارم کې د نیلي مرکبونو د رنګ میټریک تعیین.د Berthelot تعامل پر بنسټ، امونیا د سیلیسیلایټ او کلورین سره په dychloroisocyanuric اسید کې په 37 °C کې په الکلین متوسطه کې تعامل کوي ترڅو انډوفینول نیلي جوړ کړي.سوډیم نایټروپروسایډ په عکس العمل کې د کتلست په توګه کارول شوی و، او د پایلې رنګ په 660 nm اندازه شوی و.د دې میتود اصول په 1 شکل کې ښودل شوي.
د بې ثباته فینولونو، سینانایډونو، انیونک سرفیکټینټونو او امونیاکل نایتروجن د ټاکلو لپاره د دوامداره نمونې کولو میتود سکیمیک ډیاګرام.
د بې ثباته فینولونو او سینانایډ غلظت له 2 څخه تر 100 µg/l پورې، د خطي ارتباط کوفیینټ 1.000، د ریګریشن مساوات y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).د ساینایډ لپاره د ارتباط تفاوت 1.000 دی او د راجستریشن مساوات y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003) دی.Anionic surfactant د 10-1000 µg/L په حد کې د امونیا نایتروجن په غلظت کې ښه خطي تکیه لري.د anionic surfactants او امونیا نایتروجن لپاره د ارتباط کوفیفینټونه په ترتیب سره 0.9995 او 0.9999 وو.د بیاکتنې معادلې: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) او y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003) په ترتیب سره.د کنټرول نمونه په دوامداره توګه 11 ځله اندازه شوې ، او د میتود کشف کولو حد د معیاري منحني سلیپ له مخې د کنټرول نمونې د 3 معیاري انحرافاتو لخوا ویشل شوی.د بې ثباته فینولونو، سیانایډونو، اینونیک سرفیکټینټونو، او امونیا نایتروجن لپاره د کشف محدودیت په ترتیب سره 1.2 µg/l، 0.9 µg/l، 10.7 µg/l، او 7.3 µg/l وو.د کشف حد د ملي معیاري میتود څخه ټیټ دی، د جزیاتو لپاره 2 جدول وګورئ.
د تحلیلونو له نښو څخه پاک د اوبو نمونو ته لوړ ، متوسط ​​​​او ټیټ معیاري حلونه اضافه کړئ.د انټراډې او انټرډې بیا رغونه او دقت د اوه پرله پسې اندازه کولو وروسته محاسبه شوي.لکه څنګه چې په 3 جدول کې ښودل شوي، د داخلي او داخلي بې ثباته فینول استخراج په ترتیب سره 98.0-103.6٪ او 96.2-102.0٪ وو، د نسبي معیاري انحراف 0.75-2.80٪ او 1. 27-6.10٪ سره.د انټرا ډې او انټرا ډی سیانایډ بیا رغونه په ترتیب سره 101.0-102.0٪ او 96.0-102.4٪ وه، او نسبتا معیاري انحراف په ترتیب سره 0.36-2.26٪ او 2.36-5.41٪ و.برسېره پردې، د انونیک سرفیکټینټ دننه او د ورځې استخراج په ترتیب سره 94.3–107.0٪ او 93.7–101.6٪ وو، د نسبي معیاري انحراف سره د 0.27–0.96٪ او 4.44–4.86٪.په نهایت کې، د دننه او دننه د امونیا نایتروجن رغونه په ترتیب سره 98.0–101.7٪ او 94.4–97.8٪ وه، د نسبي معیاري انحراف سره په ترتیب سره د 0.33–3.13٪ او 4.45–5.39٪.لکه څنګه چې په 3 جدول کې ښودل شوي.
د ازموینې یو شمیر میتودونه، په شمول د spectrophotometry15,16,17 او chromatography25,26، په اوبو کې د څلورو ککړتیاو اندازه کولو لپاره کارول کیدی شي.کیمیاوي سپیکٹرو فوټومیټري د دې ککړتیاو کشف کولو لپاره نوې څیړل شوې میتود دی چې د ملي معیارونو 27, 28, 29, 30, 31 لخوا اړین دی. دا د استخراج او استخراج په څیر مرحلو ته اړتیا لري چې په پایله کې د ناکافي حساسیت او دقت سره اوږده پروسه رامینځته کیږي.ښه، بد دقت.د عضوي کیمیاوي موادو پراخه کارول کولی شي تجربه کونکو ته روغتیا خطر رامینځته کړي.که څه هم کروماتګرافي ګړندۍ ، ساده ، موثره ده او د کشف محدودیتونه لري ، دا نشي کولی په ورته وخت کې څلور مرکبات کشف کړي.په هرصورت، غیر انډول متحرک حالتونه په کیمیاوي تحلیل کې د دوامداره جریان spectrophotometry په کارولو سره کارول کیږي، کوم چې د نمونې محلول د جریان وقفې کې د ګاز د دوامداره جریان پر بنسټ والړ دی، په مناسب تناسب او ترتیبونو کې ریجنټ اضافه کوي پداسې حال کې چې د مخلوط لوپ له لارې غبرګون بشپړوي. او دا په سپیکٹرو فوټومیټر کې کشف کول ، مخکې د هوا بلبلونه لرې کول.ځکه چې د کشف پروسه اتومات ده، نمونې په نسبتا تړل شوي چاپیریال کې آنلاین شوي او بیرته اخیستل کیږي.میتود د پام وړ د کار موثریت ته وده ورکوي ، د کشف وخت نور هم کموي ، عملیات ساده کوي ، د ریجنټ ککړتیا کموي ، د میتود حساسیت او کشف حد ډیروي.
anionic surfactant او امونیا نایتروجن د 250 µg/L غلظت کې په ګډه ازموینې محصول کې شامل شوي.د 10 µg/L غلظت کې د ازموینې مادې ته د بې ثباته فینول او سیانایډ بدلولو لپاره معیاري ماده وکاروئ.د تحلیل او کشف لپاره، ملي معیاري میتود او دا میتود کارول شوی (6 موازي تجربې).د دوو میتودونو پایلې د خپلواک ټیسټ ازموینې په کارولو سره پرتله شوي.لکه څنګه چې په 4 جدول کې ښودل شوي، د دوو میتودونو (P > 0.05) ترمنځ کوم مهم توپیر شتون نلري.
په دې څیړنه کې د دوامداره جریان شنونکي کارول شوي چې په ورته وخت کې د بې ثباته فینولونو، سینانایډونو، انونیک سرفیکټینټونو او امونیا نایتروجن تحلیل او کشف لپاره.د ازموینې پایلې ښیې چې د دوامداره جریان تحلیل کونکي لخوا کارول شوي نمونې حجم د ملي معیاري میتود څخه ټیټ دی.دا د کشف کولو ټیټ حدونه هم لري، 80٪ لږ ریجنټونه کاروي، د انفرادي نمونو لپاره لږ پروسس کولو وخت ته اړتیا لري، او د پام وړ کم کارسنجنیک کلوروفارم کاروي.آنلاین پروسس کول مدغم او اتومات دي.دوامداره جریان په اوتومات ډول ریجنټونه او نمونې جذبوي ، بیا د مخلوط سرکټ له لارې مخلوط کیږي ، په اوتومات ډول تودوخه کوي ، استخراج کوي او د رنګ میټري سره حساب کوي.تجربوي پروسه په تړل شوي سیسټم کې ترسره کیږي، کوم چې د تحلیل وخت ګړندی کوي، د چاپیریال ککړتیا کموي، او د تجربه کونکو خوندیتوب ډاډمن کولو کې مرسته کوي.پیچلي عملیاتي مرحلې لکه لاسي استخراج او استخراج ته اړتیا نشته 22,32.په هرصورت، د وسایلو پایپ کول او لوازم نسبتا پیچلي دي، او د ازموینې پایلې د ډیری فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي چې کولی شي په اسانۍ سره د سیسټم بې ثباتۍ لامل شي.دلته ډیری مهم ګامونه شتون لري چې تاسو یې کولی شئ د خپلو پایلو دقت ښه کولو او ستاسو د تجربې سره د مداخلې مخه ونیسئ.(1) د محلول pH ارزښت باید په پام کې ونیول شي کله چې بې ثباته فینولونه او سینانایډونه ټاکل کیږي.pH باید د 2 په شاوخوا کې وي مخکې له دې چې د استخراج کویل ته ننوځي.په pH > 3 کې، اروماتیک امینونه هم مینځل کیدی شي، او د 4-Aminoantipyrine سره عکس العمل کولی شي غلطۍ ورکړي.همدارنګه په pH> 2.5 کې، د K3[Fe(CN)6] بیا رغونه به د 90٪ څخه کم وي.د 10 g/l څخه زیات د مالګې مینځپانګې سره نمونې کولی شي د استخراج کویل بند کړي او ستونزې رامینځته کړي.په دې حالت کې، تازه اوبه باید اضافه شي ترڅو د نمونې د مالګې مقدار کم کړي.(2) لاندې فکتورونه کولی شي د anionic surfactants په پیژندنه اغیزه وکړي: Cationic کیمیاوي مواد کولی شي د انونیک سرفیکټینټونو سره قوي آئن جوړه جوړه کړي.پایلې ممکن د دې په شتون کې هم تعصب وي: د humic اسید غلظت له 20 mg/l څخه ډیر؛هغه مرکبات چې لوړ سطحي فعالیت لري (د بیلګې په توګه نور سرفیکٹینټونه)> 50 mg/l؛هغه مواد چې د قوي کمولو وړتیا لري (SO32-، S2O32- او OCl-)؛هغه مواد چې رنګ لرونکي مالیکولونه جوړوي، په کلوروفارم کې د هر ډول ریجنټ سره حل کیږي؛په فاضله اوبو کې ځینې غیر عضوي انونونه (کلورایډ، برومایډ او نایټریټ) 34,35.(3) کله چې د امونیا نایتروجن محاسبه کول، د ټیټ مالیکول وزن امینونه باید په پام کې ونیول شي، ځکه چې د امونیا سره د دوی عکس العمل ورته دی، او پایله به یې لوړه وي.مداخله ممکن واقع شي که چیرې د عکس العمل مخلوط pH د 12.6 څخه ښکته وي وروسته له دې چې ټول ریجنټ محلولونه اضافه شي.ډیر تیزابي او بفر شوي نمونې د دې لامل کیږي.فلزي آیونونه چې په لوړ غلظت کې د هایدروکسایډونو په توګه تیریږي هم کولی شي د ضعیف تکثیر لامل شي 36,37.
پایلو ښودلې چې د څښاک په اوبو کې د بې ثباته فینولونو ، سینانایډونو ، انیونک سرفکټینټ او امونیا نایټروجن په ورته وخت کې ټاکلو لپاره د دوامداره جریان تحلیل میتود ښه خطي ، ټیټ کشف حد ، ښه دقت او بیا رغونه لري.د ملي معیاري میتود سره کوم مهم توپیر شتون نلري.دا میتود د اوبو د ډیری نمونو تحلیل او ټاکلو لپاره ګړندۍ ، حساس ، دقیق او د کارولو اسانه میتود چمتو کوي.دا په ځانګړي توګه په ورته وخت کې د څلورو برخو کشف کولو لپاره مناسب دی ، او د کشف موثریت خورا ښه شوی.
ساساک.د څښاک اوبو لپاره د معیاري ازموینې میتود (GB/T 5750-2006).بیجینګ، چین: د چین د روغتیا او کرنې وزارت/ د چین د معیارونو اداره (۲۰۰۶).
Babich H. et al.فینول: د چاپیریال او روغتیا خطرونو یوه کتنه.عادي.I. Pharmacodynamics.1، 90-109 (1981).
اخبارزاده، R. et al.په ټوله نړۍ کې په بوتلونو اوبو کې نوي ککړونکي: د وروستیو ساینسي خپرونو بیاکتنه.J. خطرناک.الما ماټر392، 122-271 (2020).
بروس، W. et al.فینول: د خطر ځانګړتیا او د افشا کولو غبرګون تحلیل.J. چاپیریال.ساینسروغتیا، برخه C – چاپیریال.کارسنجناکټوکسیکولوژيایډ.19، 305-324 (2001).
ملر، JPV et al.د احتمالي چاپیریال او انساني روغتیا خطرونو بیاکتنه او د p-tert-octylphenol سره د اوږدې مودې تماس خطرونه.خندلایکولوژيد خطر ارزونهداخلي ژورنال 11، 315-351 (2005).
فیریرا، A. et al.د الرجیک سوزش سره سږو ته د لیوکوسایټ مهاجرت باندې د فینول او هایدروکینون افشا کیدو اغیز.I. رایټ.164 (ضمیمه-S)، S106-S106 (2006).
Adeyemi، O. et al.د البینو موږکانو په ځیګر، پښتورګو او کولمو باندې د لیډ، فینول او بینزین سره د ککړو اوبو د اغیزو زهرجن ارزونه.د خوړو کیمیا.I. 47، 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.د ساینایډ او سیانو مشتقاتو مایکروبیل تخریب لپاره د انیروبیک چاپیریال مطالعه.د مایکروبیولوژي لپاره غوښتنه وکړئ.بایو ټیکنالوژي.102، 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.په ایروبیک تنفس کې حاد سیانایډ زهرجن: د مربورن تشریح لپاره تیوریکي او تجربوي ملاتړ.بایومولیکولونه.مفهوم 11، 32-56 (2020).
انانتپادمانابان، د KP پاکول پرته له موافقت څخه: د پوستکي خنډ او د نرم پاکولو تخنیکونو باندې د پاکوونکو اغیزې.dermatology.هلته.17، 16-25 (2004).
موریس، SAW او نور.د انسان پوټکي ته د انیونک سرفیکټینټ د ننوتلو میکانیزمونه: د مونومیریک ، مایکلر او فرعي سیلر مجموعو د ننوتلو تیوري سپړنه.داخلي J. کاسمیټکس.ساینس41، 55-66 (2019).
US EPA، US EPA امونیا د تازه اوبو د کیفیت معیار (EPA-822-R-13-001).د متحده ایاالتو د چاپیریال ساتنې اداره د اوبو د سرچینو اداره، واشنګتن ډي سي (2013).
کانسټبل، M. et al.په آبي چاپیریال کې د امونیا د ایکولوژیکي خطر ارزونه.خنداایکولوژيد خطر ارزونهداخلي ژورنال 9، 527-548 (2003).
وانګ H. et al.د ټول امونیا نایتروجن (TAN) او غیر ionized امونیا (NH3-N) لپاره د اوبو کیفیت معیارونه او د چین په لیاو سیند کې د دوی چاپیریالي خطرونه.کیموسفیر 243، 125-328 (2020).
حسن، CSM et al.د متقابل جریان انجیکشن ټرانټا 71 ، 1088-1095 (2007) په واسطه په الکتروپلاټینګ فاضله اوبو کې د سیانایډ د ټاکلو لپاره نوی سپیکٹرو فوټومیټریک میتود.
Ye، K. et al.بې ثباته فینولونه د پوټاشیم پرسلفیټ سره د اکسیډیز کولو اجنټ او 4-امیینوانټیپیرین په توګه په سپیکٹرو فوټومیټریک ډول ټاکل شوي.ژامهJ. Neorg.مقعدکیمیاوي.11، 26-30 (2021).
وو، H.-L.انتظارپه اوبو کې د امونیا نایتروجن د طیف ګړندۍ کشف د دوه طول موج طیفومیتري په کارولو سره.حدمقعد36، 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.په ورېځو اوبو کې د نیمه بې ثباته مرکباتو کشف د GC×GC-TOF-MS لخوا.شواهد چې فینول او phthalates د لومړیتوب ککړونکي دي.چهارشنبه.ککړول241، 616-625 (2018).
هو، یو.-ژ.انتظارد الټراسونیک استخراج میتود - HS-SPEM/GC-MS د پلاستيک ټریک په سطحه د 7 ډوله بې ثباته سلفر مرکبات کشف کولو لپاره کارول شوی و.J. اوزار.مقعد41، 271-275 (2022).
Kuo، Connecticut et al.د phthalaldehyde څخه وروسته کالم اخذ کولو سره د آیون کروماتګرافي په واسطه د امونیم آئن فلورومیټریک تعیین.J. کروماتګرافي.A 1085، 91-97 (2005).
Villar، M. et al.د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي (HPLC) او کیپیلري الیکټروفوریسس (CE) په کارولو سره د فاضله اوبو کې د ټول LAS ګړندي ټاکلو لپاره یو نوی میتود.مقعدچیم.Acta 634, 267–271 (2009).
جانګ، W.-H.انتظارد چاپیریال د اوبو په نمونو کې د بې ثباته فینولونو فلو انجیکشن تحلیل د فلوروسینټ تحقیقاتو په توګه د CdTe/ZnSe نانوکریسټالونو په کارولو سره.مقعدد مخلوق مقعد.کیمیاوي.402، 895-901 (2011).
Sato, R. et al.د فلو - انجیکشن تحلیل لخوا د انیونک سرفیکټینټونو ټاکلو لپاره د آپټوډ کشف کونکي پراختیا.مقعدساینس۳۶، ۳۷۹–۳۸۳ (۲۰۲۰).
وانګ، ډي-ایچ.د څښاک په اوبو کې د انیونک مصنوعي صابون ، بې ثباته فینول ، سیانایډ او امونیا نایټروجن په ورته وخت کې د ټاکلو لپاره د جریان تحلیل کونکی.ژامهJ. روغتیایی لابراتوار.ټیکنالوژي.31، 927-930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.د عضوي محلول څخه پاک د لوړې تودوخې مایع مایع استخراج د پطرولیم نمونو کې د دریو فینولیک انټي اکسیډنټونو نوي سویچ وړ ژور ایوټیټیک توزیع مایع مایع مایکرو استخراج سره.مایکرو کیمیاژورنال 168، 106433 (2021).
فراززاده، MA et al.د GC-MS تعیین دمخه د فاضله اوبو نمونو څخه د فینولیک مرکباتو نوي جامد مرحله استخراج تجربه مطالعات او د کثافت فعالیت تیوري.مایکرو کیمیاژورنال 177، 107291 (2022).
Jean, S. د دوامداره جریان تحلیل په واسطه د څښاک په اوبو کې د بې ثباته فینولونو او انیونک مصنوعي صابون په ورته وخت کې ټاکل.ژامهJ. روغتیایی لابراتوار.ټیکنالوژي.21، 2769–2770 (2017).
سو، یو.په اوبو کې د بې ثباته فینولونو، سینانایډونو او انیونک مصنوعي صابون د جریان تحلیل.ژامهJ. روغتیایی لابراتوار.ټیکنالوژي.۲۰، ۴۳۷–۴۳۹ (۲۰۱۴).
ليو، جي او نور.د ځمکې د چاپیریال په نمونو کې د بې ثباته فینولونو تحلیل لپاره د میتودونو بیاکتنه.J. اوزار.مقعد34، 367–374 (2015).
الخمد، V. et al.د جریان له لارې سیسټم رامینځته کول په شمول د غشا پرته بخارۍ او د جریان له لارې غیر تماس لرونکي چلونکي کشف کونکی چې د فاضله اوبو کې د منحل شوي امونیم او سلفایډونو ټاکلو لپاره.ترانتا 177، 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.د اوبو په تحلیل کې د جریان انجیکشن تخنیکونه وروستي پرمختګونه دي.متل 27، 1410 (2022).