د شنه مخکینۍ په توګه د پام غوړ کارول، د فاضله اوبو درملنې لپاره د مایکروویو تنور په کارولو سره د مقناطیسي نانو کاربن آرک ترکیب.

د Nature.com لیدلو لپاره مننه.تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).برسېره پردې، د روان ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
په یو وخت کې د دریو سلایډونو کاروسیل ښکاره کوي.په یو وخت کې د دریو سلایډونو له لارې حرکت کولو لپاره مخکیني او راتلونکی تڼۍ وکاروئ، یا په پای کې د سلایډ بټونو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونو ته لاړ شئ.
د مایکروویو وړانګو لخوا خارج شوي فلزاتو شتون متنازع دی ځکه چې فلزونه په اسانۍ سره سوځي.مګر هغه څه چې په زړه پوري دي دا دي چې څیړونکو وموندله چې د آرک خارج کیدو پدیده د مالیکولونو په ویشلو سره د نانوومیټریال ترکیب لپاره امید لرونکې لار وړاندې کوي.دا څیړنه یو ګام مګر ارزانه مصنوعي میتود رامینځته کوي چې د مایکروویو تودوخې او بریښنایی آرک سره یوځای کوي ترڅو خام پام تیل په مقناطیسي نانو کاربن (MNC) بدل کړي ، کوم چې د پام د تیلو تولید لپاره د نوي بدیل په توګه په پام کې نیول کیدی شي.پدې کې د یو متوسط ​​​​ترکیب شامل دی چې د تل لپاره زخم شوي سټینلیس سټیل تار (ډایالټریک میډیم) او فیروسین (کټالیست) په جزوي ډول غیر فعال شرایطو کې شامل دي.دا طریقه په بریالیتوب سره د تودوخې درجه د 190.9 څخه تر 472.0 ° C پورې د مختلفو ترکیب وختونو (10-20 دقیقو) سره د تودوخې لپاره ښودل شوې.تازه چمتو شوي MNCs د منځنۍ اندازې 20.38-31.04 nm سره ساحې ښودلې، یو میسوپوروس جوړښت (SBET: 14.83–151.95 m2/g) او د ثابت کاربن لوړه محتوا (52.79–71.24 wt.٪)، او همدارنګه D او G. بانډونه (ID/g) 0.98–0.99.په FTIR طیف (522.29–588.48 cm–1) کې د نوو چوټو جوړېدل په فیروسین کې د FeO مرکباتو د شتون په حق کې ګواهي ورکوي.میګنیټومیټرونه په فیرومقناطیسي موادو کې د لوړ مقناطیسي سنتریشن (22.32–26.84 emu/g) ښیي.د فاضله اوبو په درملنه کې د MNCs کارول د 5 څخه تر 20 ppm پورې په مختلف غلظت کې د میتیلین نیلي (MB) جذب ازموینې په کارولو سره د دوی د جذب ظرفیت ارزولو سره ښودل شوي.MNCs چې د ترکیب په وخت کې ترلاسه شوي (20 دقیقې) د نورو په پرتله د جذب لوړ موثریت (10.36 mg/g) ښودلی، او د MB د رنګ لرې کولو کچه 87.79٪ وه.له همدې امله، د Langmuir ارزښتونه د Freundlich ارزښتونو په پرتله خوشبین نه دي، R2 په ترتیب سره د 0.80، 0.98 او 0.99 MNCs لپاره په ترتیب سره په 10 min (MNC10)، 15 min (MNC15) او 20 min (MNC20) کې ترکیب شوي.په پایله کې، د جذب سیسټم په متفاوت حالت کې دی.له همدې امله، د مایکروویو آرکینګ د CPO MNC ته د بدلولو لپاره یو ژمن میتود وړاندې کوي، کوم چې کولی شي زیانمن رنګونه لرې کړي.
د مایکرو ویو وړانګې کولی شي د بریښنایی مقناطیسي ساحو د مالیکولر تعامل له لارې د موادو داخلي برخې تودوخه کړي.دا مایکروویو غبرګون ځانګړی دی ځکه چې دا یو ګړندی او یونیفورم حرارتي غبرګون هڅوي.په دې توګه، دا ممکنه ده چې د تودوخې پروسې چټکتیا او د کیمیاوي تعاملاتو ته وده ورکړي.په ورته وخت کې، د لنډ غبرګون وخت له امله، د مایکروویو غبرګون کولی شي په نهایت کې د لوړ پاکوالي او لوړ حاصل 3,4 محصولات تولید کړي.د دې د حیرانتیا ملکیتونو له امله، د مایکروویو وړانګو په زړه پورې مایکروویو ترکیبونه اسانه کوي چې په ډیری مطالعاتو کې کارول کیږي ، پشمول د کیمیاوي تعاملاتو او د نانووماتیرونو ترکیب 5,6.د تودوخې پروسې په جریان کې ، په مینځ کې دننه د منلو وړ ډیالټریک ملکیتونه پریکړه کونکی رول لوبوي ، ځکه چې دا په مینځ کې ګرم ځای رامینځته کوي ، کوم چې د مختلف مورفولوژیو او ملکیتونو سره د نانو کاربنونو رامینځته کیدو لامل کیږي.د Omoriyekomwan et al لخوا یوه مطالعه.د فعال کاربن او نایتروجن په کارولو سره د کجور دانو څخه د خالي کاربن نانوفایبر تولید.سربیره پردې، فو او حامد په 350 W9 مایکروویو تنور کې د تیلو پام فایبر فعال کاربن تولید لپاره د کتلست کارول وټاکه.له همدې امله، ورته طریقه کارول کیدی شي د خام پام تیل MNCs ته د مناسبو کچالو په معرفي کولو سره بدل کړي.
د مایکروویو وړانګو او فلزاتو ترمنځ د تیزو څنډو، نقطو یا فرعي مایکروسکوپي بې نظمیو سره یوه په زړه پورې پدیده لیدل شوې ده.د دې دوو شیانو شتون به د بریښنایی آرک یا سپارک لخوا اغیزمن شي (عموما د آرک خارج ته ویل کیږي) 11,12.آرک به د ډیرو ځایی ګرمو ځایونو رامینځته کیدو ته وده ورکړي او په عکس العمل اغیزه وکړي ، پدې توګه د چاپیریال کیمیاوي ترکیب ښه کوي 13.دې ځانګړې او په زړه پورې پدیده بیلابیل مطالعات راجلب کړي لکه د ککړتیا لرې کول 14,15، د بایوماس ټار کریکینګ 16، د مایکروویو په مرسته pyrolysis17,18 او د موادو ترکیب 19,20,21.
په دې وروستیو کې، نانو کاربنونه لکه کاربن نانوټوبونه، کاربن نانوسفیرونه، او بدل شوي کم شوي ګرافین اکسایډ د خپلو ملکیتونو له امله پام ځانته اړولی دی.دا نانو کاربنونه د بریښنا تولید څخه د اوبو پاکولو یا پاکولو پورې د غوښتنلیکونو لپاره لوی ظرفیت لري 23.سربیره پردې، د کاربن غوره ملکیتونو ته اړتیا ده، مګر په ورته وخت کې، ښه مقناطیسي ملکیتونو ته اړتیا ده.دا د څو اړخیزو غوښتنلیکونو لپاره خورا ګټور دی پشمول د فاضله اوبو په درملنه کې د فلزي آئنونو او رنګونو لوړ جذب ، په بایو تیلو کې مقناطیسي ترمیم کونکي او حتی د لوړ موثریت مایکرو ویو جذبونکي 24,25,26,27,28.په ورته وخت کې، دا کاربن بله ګټه لري، په شمول د نمونې د فعال سایټ د سطحې ساحې زیاتوالی.
په دې وروستیو کلونو کې، د مقناطیسي نانو کاربن موادو په اړه څیړنې مخ په زیاتیدو دي.په عموم ډول، دا مقناطیسي نانو کاربنونه څو اړخیز مواد دي چې د نانوز شوي مقناطیسي مواد لري چې کولی شي د بهرني کتلستونو غبرګون لامل شي، لکه خارجي الکتروسټیک یا بدیل مقناطیسي ساحې 29.د دوی د مقناطیسي ملکیتونو له امله، مقناطیسي نانو کاربن د فعال اجزاو پراخه لړۍ او د متحرک کولو لپاره پیچلي جوړښتونو سره یوځای کیدی شي.په عین حال کې، مقناطیسي نانو کاربن (MNCs) د اوبو محلولونو څخه د ککړتیاو جذبولو کې خورا ښه موثریت ښیې.برسېره پردې، د لوړې ځانګړې سطحې ساحه او په MNCs کې جوړ شوي سوري کولی شي د جذب ظرفیت زیات کړي31.مقناطیسي جلا کونکي کولی شي MNCs د خورا عکس العمل حلونو څخه جلا کړي ، دوی په یو وړ او مدیریت وړ سوربینټ 32 بدلوي.
ډیری څیړونکو ښودلې چې د خام پام تیلو په کارولو سره د لوړ کیفیت نانو کاربن تولید کیدی شي 33,34.د پام تېل چې په ساینسي ډول د ایلیس ګینینس په نوم پیژندل کیږي، یو له مهمو خوراکي تیلو څخه شمیرل کیږي چې په 202135 کې شاوخوا 76.55 ملیون ټنه تولید لري. خام پام تیل یا CPO د غیر مشبوع شحمي اسیدونو (EFAs) او سنتر شوي غوړ اسیدونو متوازن تناسب لري. (د سنګاپور د پیسو اداره).په CPO کې ډیری هایدروکاربنونه ټرای ګلیسریډونه دي، یو ګیلیسریډ د دریو ټرای ګلیسریډ اسټیټ اجزاو او یو ګلیسرول اجزا څخه جوړ شوی.دا هایدرو کاربنونه د دوی د لوی کاربن مینځپانګې له امله عمومي کیدی شي ، دا د نانو کاربن تولید لپاره احتمالي شنه مخکینۍ جوړوي37.د ادبياتو له مخې، CNT37,38,39,40، کاربن نانوسفیر 33,41 او ګرافین 34,42,43 معمولا د خام پام تیلو یا خوراکي تیلو په کارولو سره ترکیب کیږي.دا نانو کاربنونه د بریښنا تولید څخه د اوبو پاکولو یا پاکولو پورې غوښتنلیکونو کې عالي ظرفیت لري.
د تودوخې ترکیب لکه CVD38 یا pyrolysis33 د پام د تیلو د تخریب لپاره یو مناسب میتود ګرځیدلی.له بده مرغه، په پروسه کې د تودوخې لوړه درجه د تولید لګښت زیاتوي.د غوره شوي موادو تولید 44 اوږد، ستړي پروسیجرونو او د پاکولو میتودونو ته اړتیا لري.په هرصورت، په لوړه تودوخه کې د خام پام تیلو ښه ثبات له امله د فزیکي جلا کولو او کریک کولو اړتیا د انکار وړ نه ده 45.له همدې امله، د تودوخې لوړه درجه اوس هم اړینه ده چې د خام پام تیل په کاربونیس موادو بدل کړي.مایع آرک د مقناطیسي نانو کاربن 46 ترکیب لپاره ترټولو غوره ظرفیت او نوې میتود ګڼل کیدی شي.دا طریقه په خورا لیوالتیا ایالتونو کې د مخکینیو او حلونو لپاره مستقیم انرژي چمتو کوي.د آرک خارج کیدل کولی شي د خام پام تیلو کې د کاربن بانډ ماتیدو لامل شي.په هرصورت، کارول شوي الکترود فاصله ممکن د سختو اړتیاوو پوره کولو ته اړتیا ولري، کوم چې به صنعتي پیمانه محدود کړي، نو یو اغیزمن میتود لاهم باید رامینځته شي.
زموږ د غوره پوهې لپاره، د نانو کاربن ترکیب کولو لپاره د میتود په توګه د مایکروویو په کارولو سره د آرک خارج کولو په اړه څیړنه محدوده ده.په ورته وخت کې، د مخکینۍ په توګه د خام پام تیلو کارول په بشپړه توګه ندي سپړل شوي.له همدې امله، د دې مطالعې موخه دا ده چې د مایکروویو اوون په کارولو سره د بریښنا آرک په کارولو سره د خام پام تیلو مخکینیو څخه د مقناطیسي نانو کاربن تولید احتمال وپلټئ.د پام د تیلو کثرت باید په نویو محصولاتو او غوښتنلیکونو کې منعکس شي.د پام د تیلو د تصفیې لپاره دا نوې طریقه کولی شي د اقتصادي سکتور په وده کې مرسته وکړي او د پام د تیلو تولیدونکو لپاره د عاید بله سرچینه وي، په ځانګړې توګه د وړو بزګرانو د پام د تیلو کښت اغیزمن کړي.د Ayompe et al. لخوا د افریقایي کوچنیو خاوندانو د یوې مطالعې له مخې، کوچني مالکین یوازې هغه وخت ډیرې پیسې ګټي که چیرې دوی پخپله د تازه میوو کلسترونه پروسس کړي او د پام وړ خام تیل په منځګړیتوب وپلوري، چې دا یو ګران او ګران کار دی.په ورته وخت کې، د COVID-19 له امله د فابریکو تړلو زیاتوالی د پام د تیلو پر بنسټ د غوښتنلیک محصولات اغیزمن کړي.په زړه پورې خبره دا ده چې ډیری کورنۍ مایکروویو اوونونو ته لاسرسی لري او په دې څیړنه کې وړاندیز شوی میتود ممکنه او ارزانه وګڼل شي، د MNC تولید د پام وړ د وړو کښتونو بدیل په توګه ګڼل کیدی شي.په ورته وخت کې، په لویه پیمانه، شرکتونه کولی شي په لویو ریکټورونو کې پانګونه وکړي ترڅو لوی TNCs تولید کړي.
دا څیړنه په عمده ډول د ترکیب پروسه پوښي چې د سټینلیس سټیل په کارولو سره د مختلف دورو لپاره د ډایالټریک میډیم په توګه کار کوي.د مایکروویو او نانو کاربنونو په کارولو سره ډیری عمومي مطالعې 30 دقیقې یا ډیر 33,34 د منلو وړ ترکیب وخت وړاندیز کوي.د دې لپاره چې د لاسرسي وړ او ممکنه عملي مفکورې مالتړ وکړي، د دې څیړنې موخه دا وه چې د منځني ترکیب وختونو سره د MNCs ترلاسه کړي.په ورته وخت کې، مطالعه د ټیکنالوژۍ چمتووالي کچه 3 انځوروي ځکه چې تیوري په لابراتوار پیمانه ثابت او پلي کیږي.وروسته، نتیجه اخیستونکي MNCs د دوی د فزیکي، کیمیاوي، او مقناطیسي ملکیتونو لخوا مشخص شوي.بیا میتیلین نیلي د پایلې MNCs د جذب ظرفیت ښودلو لپاره وکارول شو.
د پام وړ خام تیل د Apas Balung Mill، Sawit Kinabalu Sdn څخه ترلاسه شوي.Bhd.، Tawau، او د ترکیب لپاره د کاربن مخکینۍ په توګه کارول کیږي.په دې حالت کې، د سټینلیس سټیل تار د 0.90 ملي میتر قطر سره د ډایالټریک متوسط ​​​​په توګه کارول کیده.فیروسین (99٪ خالص)، د امریکا د سیګما-الډریچ څخه ترلاسه شوی، په دې کار کې د کتلست په توګه غوره شوی.میتیلین نیلي (Bendosen, 100 g) نور د جذب تجربو لپاره کارول شوي.
په دې څیړنه کې، د کورنۍ مایکروویو تنور (Panasonic: SAM-MG23K3513GK) په مایکروویو ریکټور بدل شو.د مایکروویو اوون په پورتنۍ برخه کې د ګاز داخلولو او بهر کولو لپاره درې سوري او ترموکوپل جوړ شوي.د ترموکوپل پروبونه د سیرامیک ټیوبونو سره موصل شوي او د هرې تجربې لپاره ورته شرایطو لاندې ایښودل شوي ترڅو د حادثو مخه ونیسي.په عین وخت کې، د بوروسیلیکیټ شیشې ریکټر د درې سوري پوښ سره د نمونو او trachea ځای په ځای کولو لپاره کارول شوی و.د مایکروویو ریکټور سکیمیک ډیاګرام په ضمیمه شکل 1 کې راجع کیدی شي.
د خام پام تیلو څخه د کاربن مخکینۍ په توګه او فیروسین د کتلست په توګه کارول، مقناطیسي نانو کاربن ترکیب شوي.د فیروزین کتلست د وزن له مخې شاوخوا 5٪ د سلیري کتلست میتود لخوا چمتو شوي.فیروسین د 20 ملی لیتر خام پام تیلو سره په 60 rpm کې د 30 دقیقو لپاره مخلوط شوی.بیا مخلوط د الومینا کروسیبل ته لیږدول شوی و، او د 30 سانتي مترو اوږد سټینلیس سټیل تار کویل شوی و او په عمودی توګه د صلیب دننه کیښودل شو.د الومینا کریبل د شیشې ریکټور کې ځای په ځای کړئ او په خوندي ډول یې د مایکروویو اوون دننه د مهر شوي شیشې پوښ سره خوندي کړئ.نایتروجن د عکس العمل له پیل څخه 5 دقیقې دمخه په چیمبر کې اچول شوی و ترڅو له خونې څخه ناغوښتل هوا لرې کړي.د مایکرو ویو بریښنا 800W ته لوړه شوې ځکه چې دا د مایکروویو اعظمي ځواک دی چې کولی شي ښه آرک پیل وساتي.نو ځکه، دا کیدای شي د مصنوعي تعاملاتو لپاره د مناسبو شرایطو رامینځته کولو کې مرسته وکړي.په ورته وخت کې، دا د مایکروویو فیوژن تعاملاتو 48,49 لپاره په واټ کې په پراخه کچه کارول شوي بریښنا رینج هم دی.د عکس العمل په جریان کې مخلوط د 10، 15 یا 20 دقیقو لپاره ګرم شوی.د عکس العمل بشپړولو وروسته، ری ایکټر او مایکروویو په طبیعي توګه د خونې د حرارت درجه ته یخ شوي.په الومینا کرسیبل کې وروستی محصول د هیلیکل تارونو سره یو تور ورق و.
تور ورق راټول شوی او څو ځله په بدیل سره د ایتانول، اسوپروپانول (70٪) او د مینځلو اوبو سره مینځل شوی.د مینځلو او پاکولو وروسته، محصول د شپې په 80 ° C کې په دودیز تنور کې وچیږي ترڅو ناغوښتل شوي ناپاکۍ تبخیر کړي.محصول بیا د ځانګړتیا لپاره راټول شوی و.د MNC10، MNC15، او MNC20 لیبل شوي نمونې د 10 دقیقو، 15 دقیقو، او 20 دقیقو لپاره د مقناطیسي نانو کاربن ترکیب لپاره کارول شوي.
د MNC مورفولوژي د ساحې اخراج سکین کولو الکترون مایکروسکوپ یا FESEM (Zeiss Auriga ماډل) سره د 100 څخه تر 150 kX میګنیفیکشن کې وګورئ.په ورته وخت کې، د عنصر جوړښت د انرژی توزیع کونکي ایکس رې سپیکٹروسکوپي (EDS) لخوا تحلیل شوی.د EMF تحلیل د 2.8 mm په کاري فاصله او د 1 kV ګړندی ولتاژ کې ترسره شو.د سطحې ځانګړې ساحه او د MNC pore ارزښتونه د Brunauer-Emmett-Teller (BET) میتود په واسطه اندازه شوي، په شمول د 77 K کې د N2 جذب - desorption isotherm. تحلیل د ماډل سطحې ساحې میټر (MICROMERITIC ASAP 2020) په کارولو سره ترسره شوی. .
د مقناطیسي نانو کاربنونو کریسټالینیت او مرحله د ایکس رے پاؤډ ډیفریکشن یا XRD (Burker D8 Advance) په λ = 0.154 nm کې ټاکل شوې.توپیرونه د 2° = 5 او 85 ° تر منځ د 2° min-1 په سکین نرخ کې ثبت شوي.برسېره پردې، د MNCs کیمیاوي جوړښت د فویریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR) په کارولو سره تحقیق شوی.تحلیل د Perkin Elmer FTIR-Spectrum 400 په کارولو سره د 4000 څخه تر 400 cm-1 پورې د سکین سرعت سره ترسره شوی.د مقناطیسي نانو کاربنونو ساختماني ځانګړتیاو په مطالعې کې، د رامان سپیکٹروسکوپي د 100X هدف سره په U-RAMAN سپیکٹروسکوپي کې د نیوډیمیم ډوپډ لیزر (532 nm) په کارولو سره ترسره شو.
په MNCs کې د اوسپنې اکسایډ مقناطیسي سنتریت اندازه کولو لپاره یو متحرک مقناطیس یا VSM (Lake Shore 7400 series) کارول شوی و.د شاوخوا 8 kOe مقناطیسي ساحه کارول شوې او 200 ټکي ترلاسه شوي.
کله چې د جذب تجربو کې د adsorbents په توګه د MNCs احتمالي مطالعه کول، د کیټینیک رنګ میتیلین نیلي (MB) کارول کیده.MNCs (20 ملی ګرامه) د میتیلین نیلي د 20 ملی ګرامه اوبو محلول کې د 5-20 mg/L50 په حد کې د معیاري غلظت سره اضافه شوي.د حل pH د مطالعې په جریان کې د 7 په غیر جانبدار pH کې ټاکل شوی و.محلول په میخانیکي ډول په 150 rpm او 303.15 K کې په روټري شیکر (Lab Companion: SI-300R) کې اچول شوی و.MNCs بیا د مقناطیس په کارولو سره جلا کیږي.د جذب تجربې څخه دمخه او وروسته د MB محلول غلظت مشاهده کولو لپاره د UV لید وړ سپیکٹرو فوټومیټر (Varian Cary 50 UV-Vis Spectrophotometer) وکاروئ او د 664 nm اعظمي طول موج کې میتیلین نیلي معیاري وکر ته مراجعه وکړئ.تجربه درې ځله تکرار شوه او اوسط ارزښت ورکړل شو.د محلول څخه د MG لیرې کول د MC جذب شوي مقدار لپاره د عمومي معادل په کارولو سره محاسبه شوي چې په توازن qe کې جذب شوي او د لیرې کولو سلنه سلنه.
د جذب isotherm تجربې هم د ټولو MNCs لپاره د 293.15 K. mg په ثابت تودوخې کې د MG محلولونو مختلف غلظت (5-20 mg/l) او 20 mg جذبونکي سره په دوامداره توګه ترسره شوې.
اوسپنه او مقناطیسي کاربن په تیرو څو لسیزو کې په پراخه کچه مطالعه شوي.دا د کاربن پراساس مقناطیسي توکي د دوی د غوره بریښنایی مقناطیسي ملکیتونو له امله مخ په زیاتیدونکي پاملرنه راجلبوي ، د مختلف احتمالي ټیکنالوژیکي غوښتنلیکونو لامل کیږي ، په ځانګړي توګه په بریښنایی وسایلو او د اوبو درملنې کې.په دې څیړنه کې، نانو کاربن د مایکروویو خارجولو په کارولو سره د خام پام تیلو کې د هایدرو کاربنونو د کریکولو سره ترکیب شوي.ترکیب په مختلفو وختونو کې، د 10 څخه تر 20 دقیقو پورې، د مخکینۍ او کتلست په ثابت تناسب (5:1) کې ترسره شوی، د فلزي اوسني راټولونکي (متوجه SS) او په جزوي توګه غیر فعال (نایټروجن سره نا مطلوبه هوا پاکه شوې. د تجربې پیل).په پایله کې د کاربوناسیوس زیرمې د تور جامد پوډر په بڼه دي، لکه څنګه چې په ضمیمه شکل 2a کې ښودل شوي.د اورښت شوي کاربن حاصلات په ترتیب سره د 10 دقیقو، 15 دقیقو، او 20 دقیقو په ترکیب کې نږدې 5.57٪، 8.21٪، او 11.67٪ وو.دا سناریو وړاندیز کوي چې د ترکیب اوږد وخت د لوړ حاصلاتو 51 - ټیټ حاصلاتو کې مرسته کوي، ډیری احتمال د لنډ غبرګون وخت او ټیټ کتلست فعالیت له امله.
په عین حال کې، د ترلاسه شوي نانو کاربنونو لپاره د وخت په پرتله د ترکیب تودوخې پلاټ په ضمیمه شکل 2b کې حواله کیدی شي.د MNC10، MNC15 او MNC20 لپاره تر ټولو لوړه تودوخه په ترتیب سره 190.9°C، 434.5°C او 472°C وه.د هر منحنی لپاره، یو دروند سوری لیدل کیدی شي، چې د فلزي آرک په جریان کې د تودوخې تولید له امله د ریکټور دننه د تودوخې دوامداره زیاتوالی په ګوته کوي.دا په ترتیب سره د MNC10، MNC15، او MNC20 لپاره په 0-2 دقیقو، 0-5 دقیقو، او 0-8 دقیقو کې لیدل کیدی شي.یوې ټاکلې نقطې ته د رسیدو وروسته، سلیپ تر ټولو لوړ تودوخې ته ادامه ورکوي، او سلیپ معتدل کیږي.
د ساحې اخراج سکین کولو الکترون مایکروسکوپي (FESEM) د MNC نمونو د سطحې توپوګرافي مشاهده کولو لپاره کارول شوی و.لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.1، مقناطیسي نانو کاربن د ترکیب په مختلف وخت کې یو څه مختلف مورفولوژیکي جوړښت لري.د FESEM MNC10 انځورونه په انځر کې.1a،b ښیي چې د کاربن ساحې جوړښت د سطحې لوړ فشار له امله د منحل شوي او تړل شوي مایکرو او نانوسفیرونو څخه جوړ دی.په ورته وخت کې، د van der Waals ځواکونو شتون د کاربن 52 ساحې د راټولولو لامل کیږي.د ترکیب په وخت کې زیاتوالی د اوږد کریکنګ عکس العملونو له امله د کوچنیو اندازو او د ساحو په شمیر کې د زیاتوالي لامل شوی.په انځر.1c ښیي چې MNC15 تقریبا بشپړ کروی شکل لري.په هرصورت، راټول شوي ساحې لاهم کولی شي میسوپورس جوړ کړي، کوم چې وروسته د میتیلین نیلي جذب لپاره ښه سایټونه کیدی شي.په انځور کې د 15,000 ځله لوړ لوړوالی سره. 1d نور کاربن ساحې د 20.38 nm اوسط اندازې سره راټول شوي لیدل کیدی شي.
FESEM د 10 دقیقو (a, b)، 15 دقیقو (c, d) او 20 دقیقو (e-g) څخه وروسته په 7000 او 15000 وختونو کې د ترکیب شوي نانو کاربنونو انځورونه.
په انځر.1e-g MNC20 د مقناطیسي کاربن په سطحه د کوچنیو برخو سره د سوراخونو پراختیا انځوروي او د مقناطیسي فعال کاربن 53 مورفولوژي بیا سره یوځای کوي.د مختلفو قطرونو او عرضونو سوري په تصادفي ډول د مقناطیسي کاربن په سطحه کې موقعیت لري.نو ځکه، دا کیدای شي تشریح کړي چې ولې MNC20 د سطحې پراخه ساحه او د سوراخ حجم ښودلی لکه څنګه چې د BET تحلیل لخوا ښودل شوي، ځکه چې د نورو مصنوعي وختونو په پرتله د هغې په سطحه ډیر سورونه جوړ شوي.مایکروګرافونه چې د 15,000 ځله په لوړه کچه اخیستل شوي د غیر همجنسي ذرو اندازه او غیر منظم شکلونه ښیې، لکه څنګه چې په 1g شکل کې ښودل شوي.کله چې د ودې وخت 20 دقیقو ته لوړ شو، ډیرې راټولې شوې ساحې جوړې شوې.
په زړه پورې خبره دا ده چې په ورته سیمه کې د کاربن ډبرې هم وموندل شوې.د ساحې قطر له 5.18 څخه تر 96.36 nm پورې توپیر لري.دا جوړښت ممکن د توپیري نیوکلیشن د پیښې له امله وي، کوم چې د لوړې تودوخې او مایکروویو لخوا اسانه کیږي.د چمتو شوي MNCs محاسبه شوي ساحې اندازه د MNC10 لپاره 20.38 nm، د MNC15 لپاره 24.80 nm، او د MNC20 لپاره 31.04 nm دی.د ساحې د اندازې ویش په ضمیمه انځر کې ښودل شوی.3.
ضمیمه شکل 4 په ترتیب سره د EDS سپیکٹرا او د MNC10، MNC15، او MNC20 عنصري جوړښت لنډیز ښیې.د سپیکٹرا له مخې، دا یادونه وشوه چې هر نانو کاربن د C، O، او Fe مختلف مقدار لري.دا د مختلف اکسیډریشن او کریکیک عکس العملونو له امله دی چې د اضافي ترکیب په وخت کې پیښیږي.داسې انګیرل کیږي چې د C لوی مقدار د کاربن مخکینۍ، خام پام تیلو څخه راځي.په ورته وخت کې، د O ټیټه سلنه د ترکیب په جریان کې د اکسیډریشن پروسې له امله ده.په ورته وخت کې، Fe د اوسپنې اکسایډ ته منسوب شوی چې د فیروسین له تخریب وروسته د نانو کاربن په سطح کې زیرمه شوي.برسېره پردې، ضمیمه شکل 5a–c د MNC10، MNC15، او MNC20 عناصرو نقشه ښیي.د بنسټیز نقشه کولو پر بنسټ، دا لیدل شوي چې Fe د MNC سطحه په ښه توګه ویشل شوی.
د نايټروجن جذب - desorption شننه د جذب میکانیزم او د موادو سوري جوړښت په اړه معلومات وړاندې کوي.د MNC BET سطحه د N2 جذب اسوترمونه او ګرافونه په انځر کې ښودل شوي.2. د FESEM انځورونو پر بنسټ، د جذب چلند تمه کیږي چې د راټولیدو له امله د مایکرو پورس او میسوپورس جوړښتونو ترکیب نندارې ته وړاندې کړي.په هرصورت، په 2 شکل کې ګراف ښیي چې جذب کوونکی د IUPAC55 ډول IV isotherm او د H2 hysteresis لوپ سره ورته دی.دا ډول isotherm اکثرا د mesoporous موادو سره ورته وي.د میسوپورس جذب چلند معمولا د کنډنډ شوي مادې مالیکولونو سره د جذب - جذب عکس العمل تعامل لخوا ټاکل کیږي.S-shaped یا S-shaped adsorption isotherms معمولا د واحد پرت - څو اړخیز جذب له امله رامینځته کیږي چې وروسته د یوې پدیدې په واسطه رامینځته کیږي چې په هغه کې ګاز د بلک مایع د سنتریشن فشار لاندې فشارونو کې په سوري کې د مایع پړاو ته داخلیږي چې د pore condensation 56 په نوم پیژندل کیږي. په سوري کې د کیپیلري کنډیشنیشن په نسبي فشار (p/po) کې د 0.50 څخه پورته پیښیږي.په عین حال کې، د سوري پیچلي جوړښت د H2 ډوله هیسټریسیس ښکارندوی کوي، کوم چې د سوراخونو په یوه تنګ سلسله کې د pore plugging یا leakage ته منسوب کیږي.
د سطحې فزیکي پیرامیټرې چې د BET ازموینې څخه ترلاسه شوي په 1 جدول کې ښودل شوي. د BET د سطحې ساحه او د پوټکي ټول حجم د ترکیب وخت په ډیریدو سره د پام وړ لوړ شوی.د MNC10، MNC15، او MNC20 منځنی سوری اندازه په ترتیب سره 7.2779 nm، 7.6275 nm، او 7.8223 nm دی.د IUPAC سپارښتنو سره سم، دا منځني سوري د میسوپورس موادو په توګه طبقه بندي کیدی شي.میسوپورس جوړښت کولی شي میتیلین نیلي په اسانۍ سره د MNC57 لخوا د جذب وړ او جذب وړ کړي.د اعظمي ترکیب وخت (MNC20) د سطحې لوړه ساحه ښودلې، ورپسې MNC15 او MNC10.د BET لوړه سطحه ساحه کولی شي د جذب فعالیت ته وده ورکړي ځکه چې ډیر سرفیکټینټ سایټونه شتون لري.
د ترکیب شوي MNCs د ایکس رې انعطاف نمونې په 3 شکل کې ښودل شوي. په لوړه تودوخه کې فیروسین هم درز کوي او د اوسپنې اکسایډ جوړوي.په انځر.3a د MNC10 XRD نمونه ښیې.دا په 2θ، 43.0° او 62.32° کې دوه چوټي ښیي، کوم چې ɣ-Fe2O3 (JCPDS #39-1346) ته ټاکل شوي.په ورته وخت کې، Fe3O4 په 2θ: 35.27° کې یو فشار لرونکی لوړوالی لري.له بلې خوا، په انځور کې د MHC15 د تفاوت نمونه په 3b کې نوې څوکې ښیي، کوم چې ډیری احتمال د تودوخې او ترکیب وخت له زیاتوالي سره تړاو لري.که څه هم د 2θ: 26.202° لوړوالی لږ شدید دی، د تفاوت نمونه د ګرافیت JCPDS فایل (JCPDS #75–1621) سره مطابقت لري، چې د نانو کاربن دننه د ګرافیت کرسټال شتون په ګوته کوي.دا لوړوالی په MNC10 کې غیر حاضر دی، ممکن د ترکیب په جریان کې د ټیټ آرک تودوخې له امله وي.په 2θ کې درې ځله لوړوالی شتون لري: 30.082°، 35.502°، 57.422° Fe3O4 ته منسوب شوي.دا دوه چوټي هم ښیي چې په 2θ کې د ɣ-Fe2O3 شتون په ګوته کوي: 43.102° او 62.632°.د MNC لپاره چې د 20 دقیقو لپاره ترکیب شوي (MNC20)، لکه څنګه چې په 3c شکل کې ښودل شوي، په MNK15 کې د ورته توپیر نمونه لیدل کیدی شي.په 26.382 ° کې ګرافیکي چوکۍ هم په MNC20 کې لیدل کیدی شي.په 2θ کې ښودل شوي درې تیزې څوکې: 30.102°، 35.612°، 57.402° د Fe3O4 لپاره دي.سربیره پردې، د ε-Fe2O3 شتون په 2θ: 42.972° او 62.61 کې ښودل شوی.په پایله کې MNCs کې د اوسپنې اکسایډ مرکباتو شتون کولی شي په راتلونکي کې د میتیلین نیلي جذب کولو وړتیا باندې مثبت اغیزه ولري.
د MNC او CPO په نمونو کې د کیمیاوي بانډ ځانګړتیاوې په 6 ضمیمه شکل کې د FTIR انعکاس سپیکٹرا څخه ټاکل شوي. په پیل کې، د خام پام تیلو شپږ مهمې چوکۍ څلور مختلف کیمیاوي برخې نمایندګي کوي لکه څنګه چې په ضمیمه جدول 1 کې تشریح شوي. په CPO کې پیژندل شوي بنسټیز څوکۍ 2913.81 cm-1، 2840 cm-1 او 1463.34 cm-1 دي، کوم چې د الکانونو او نورو aliphatic CH2 یا CH3 ګروپونو د CH پراخیدونکي کمپنونو ته اشاره کوي.د پیژندل شوي چوټي ځنګلونه 1740.85 cm-1 او 1160.83 cm-1 دي.د 1740.85 cm-1 لوړوالی د C=O بانډ دی چې د ټرای ګلیسریډ فعال ګروپ ایسټر کاربونیل لخوا پراخ شوی.په ورته وخت کې، د 1160.83 cm-1 لوړوالی د پراخ شوي CO58.59 ایسټر ګروپ نښه ده.په عین حال کې، د 813.54 cm-1 لوړوالی د الکین ګروپ نښه ده.
له همدې امله، د خام پام تیلو کې د جذب ځینې چوکۍ ورکې شوې لکه څنګه چې د ترکیب وخت ډیریږي.په MNC10 کې په 2913.81 cm-1 او 2840 cm-1 کې لوړې څوکې لاهم لیدل کیدی شي، مګر دا په زړه پورې ده چې په MNC15 او MNC20 کې د اکسیډیشن له امله له منځه ځي.په عین حال کې، د مقناطیسي نانو کاربنونو FTIR تحلیل د جذب نوي رامینځته شوي د MNC10-20 پنځه مختلف فعال ګروپونو استازیتوب کوي.دا چوټي په ضمیمه جدول 1 کې هم لیست شوي. د 2325.91 cm-1 لوړوالی د CH360 aliphatic ګروپ غیر متناسب CH اوږدوالی دی.په 1463.34-1443.47 cm-1 کې لوړوالی CH2 او CH د aliphatic ګروپونو لکه د پام تیلو د خړوبولو ښکارندوی کوي، مګر د وخت په تیریدو سره لوړوالی کمیږي.د 813.54-875.35 cm-1 لوړوالی د اروماتیک CH-alkane ګروپ نښه ده.
په عین حال کې، په 2101.74 cm-1 او 1589.18 cm-1 کې د CC 61 بانډونه په ترتیب سره د C=C الکینین او اروماتیک حلقې جوړوي.په 1695.15 cm-1 کې یوه کوچنۍ څوکه د کاربونیل ګروپ څخه د وړیا شحمي اسید C=O بانډ ښیي.دا د ترکیب په جریان کې د CPO کاربونیل او فیروسین څخه ترلاسه کیږي.د 539.04 څخه تر 588.48 cm-1 پورې نوي جوړ شوي څوکې د فیروسین د Fe-O وایبریشنل بانډ پورې اړه لري.په 4 ضمیمه شکل کې ښودل شوي د چوټو پراساس، دا لیدل کیدی شي چې د ترکیب وخت کولی شي په مقناطیسي نانو کاربنونو کې څو څوکۍ او بیا تړلی کم کړي.
د 514 nm طول موج سره د پیښې لیزر په کارولو سره د ترکیب په مختلف وختونو کې ترلاسه شوي د مقناطیسي نانو کاربنونو د رامان توزیع کولو سپیکٹروسکوپي تحلیل په 4 شکل کې ښودل شوی. د MNC10, MNC15 او MNC20 ټول سپیکٹرا دوه شدید بانډونه لري چې په عام ډول د ټیټ کاربن سره تړاو لري. په نانوګرافیټ کریسټالونو کې موندل شوي چې د کاربن ډولونو sp262 په حرکتي حالتونو کې نیمګړتیاوې لري.لومړۍ څوکه چې د 1333-1354 cm-1 په سیمه کې موقعیت لري، د D بانډ استازیتوب کوي، کوم چې د مثالي ګرافیت لپاره نا مناسب دی او د ساختماني ګډوډۍ او نورو ناپاکۍ سره مطابقت لري 63,64.د 1537-1595 cm-1 په شاوخوا کې دویمه خورا مهمه څوکه د الوتکې دننه بانډ غځول یا کرسټال او ترتیب شوي ګرافیت فارمونو څخه راپورته کیږي.په هرصورت، چوکۍ د ګرافیت G بانډ په پرتله شاوخوا 10 cm-1 لخوا لیږدول کیږي، دا په ګوته کوي چې MNCs د ټیټ شیټ سټیکینګ ترتیب او یو عیب جوړښت لري.د D او G بانډونو نسبي شدت (ID/IG) د کریسټالیټونو او ګرافیت نمونو د پاکوالي ارزولو لپاره کارول کیږي.د رامان سپیکٹروسکوپیک تحلیل له مخې، ټولو MNCs د 0.98–0.99 په حد کې د ID/IG ارزښتونه درلودل، چې د Sp3 هایبرډیزیشن له امله ساختماني نیمګړتیاوې په ګوته کوي.دا حالت کولی شي په XPA سپیکٹرا کې د لږ شدید 2θ چوټیو شتون تشریح کړي: د MNK15 لپاره 26.20° او د MNK20 لپاره 26.28°، لکه څنګه چې په 4 شکل کې ښودل شوي، کوم چې د JCPDS فایل کې د ګرافیت چوکۍ ته ټاکل شوي.په دې کار کې ترلاسه شوي ID/IG MNC نسبت د نورو مقناطیسي نانو کاربنونو په لړ کې دي، د بیلګې په توګه، 0.85-1.03 د هایدروترمل میتود لپاره او 0.78-0.9665.66 د پایرولیټیک میتود لپاره.له همدې امله، دا تناسب په ګوته کوي چې موجوده مصنوعي میتود په پراخه کچه کارول کیدی شي.
د MNCs مقناطیسي ځانګړتیاوې د متحرک مقناطیسي میتر په کارولو سره تحلیل شوي.د هیسټریسیس پایله په 5 شکل کې ښودل شوې.د یوې قاعدې په توګه، MNCs د ترکیب په جریان کې خپل مقناطیس د فیروسین څخه ترلاسه کوي.دا اضافي مقناطیسي ملکیتونه ممکن په راتلونکي کې د نانو کاربن جذب ظرفیت لوړ کړي.لکه څنګه چې په 5 شکل کې ښودل شوي، نمونې کیدای شي د سپرپارماګنیټیک موادو په توګه وپیژندل شي.د وهاج الدین او ارورا 67 په وینا، سپرپارا مقناطیسي حالت دا دی چې نمونه د سیټریشن مقناطیسي کولو (MS) لپاره مقناطیس کیږي کله چې بهرنۍ مقناطیسي ساحه پلي کیږي.وروسته، پاتې مقناطیسي تعاملات نور په نمونو کې نه ښکاري 67.د یادونې وړ ده چې د سنتریشن مقناطیسي کول د ترکیب وخت سره ډیریږي.په زړه پورې خبره دا ده چې MNC15 ترټولو لوړ مقناطیسي سنتریت لري ځکه چې قوي مقناطیسي جوړښت (مقناطیس کول) د بهرني مقناطیس په شتون کې د غوره ترکیب وخت له امله رامینځته کیدی شي.دا کیدای شي د Fe3O4 شتون له امله وي، کوم چې د نورو اوسپنې اکسایدونو لکه ɣ-Fe2O په پرتله ښه مقناطیسي ملکیتونه لري.د MNCs په هر واحد کې د سنتریت د جذب شیبې ترتیب MNC15>MNC10>MNC20 دی.ترلاسه شوي مقناطیسي پیرامیټونه په جدول کې ورکړل شوي.2.
په مقناطیسي جلا کولو کې د دودیز مقناطیس کارولو په وخت کې د مقناطیسي سنتریت لږترلږه ارزښت شاوخوا 16.3 emu g-1 دی.د MNCs وړتیا د ککړتیاو لرې کولو لپاره لکه په آبي چاپیریال کې رنګونه او د MNCs لرې کولو اسانتیا د ترلاسه شوي نانو کاربن لپاره اضافي عوامل ګرځیدلي.مطالعاتو ښودلې چې د LSM مقناطیسي سنتریت لوړ ګڼل کیږي.په دې توګه، ټولې نمونې د مقناطیسي جلا کولو پروسې لپاره د کافي څخه ډیر د مقناطیسي سنتریت ارزښتونو ته رسیدلي.
په دې وروستیو کې، فلزي پټې یا تارونه د مایکروویو فیوژن پروسو کې د کتلست یا ډایالټریک په توګه پاملرنه راجلب کړې.د فلزاتو مایکرو ویو تعاملات د ریکټور دننه د لوړې تودوخې یا عکس العمل لامل کیږي.دا څیړنه ادعا کوي چې ټیپ او کنډیشن شوي (کویل شوي) سټینلیس سټیل تار د مایکروویو خارج او فلزي تودوخې اسانه کوي.سټینلیس سټیل په پای کې ناورین څرګند کړی ، کوم چې د سطحې چارج کثافت او بهرني بریښنایی ساحې لوړ ارزښتونو لامل کیږي.کله چې چارج په کافي اندازه متحرک انرژي ترلاسه کړي، چارج شوي ذرات به د سټینلیس فولاد څخه بهر وځي، چې د چاپیریال د ionize سبب کیږي، د خارج کیدو یا 68 spark تولیدوي.د فلزي خارجیدل د تودوخې لوړ تودوخې ځایونو سره د کریک کولو عکس العملونو حل کولو کې د پام وړ مرسته کوي.په ضمیمه شکل 2b کې د تودوخې د نقشې له مخې، د تودوخې درجه په چټکۍ سره لوړیږي، چې د قوي خارج کیدو پیښې سربیره د لوړ تودوخې ګرمو ځایونو شتون په ګوته کوي.
په دې حالت کې، حرارتي اغیزه لیدل کیږي، ځکه چې ضعیف تړل شوي برقیان کولی شي حرکت وکړي او په سطح او ټیپ 69 باندې تمرکز وکړي.کله چې سټینلیس سټیل زخم وي ، په محلول کې د فلزي لوی سطحي ساحه د موادو په سطحه د ایډي جریان هڅولو کې مرسته کوي او د تودوخې اغیز ساتي.دا حالت په مؤثره توګه د CPO او فیروسین او فیروسین اوږد کاربن زنځیرونو په پاکولو کې مرسته کوي.لکه څنګه چې په ضمیمه شکل 2b کې ښودل شوي، د تودوخې ثابت نرخ ښیي چې په محلول کې د تودوخې یوشان اغیز لیدل کیږي.
د MNCs د جوړولو لپاره یو وړاندیز شوی میکانیزم په 7 ضمیمه شکل کې ښودل شوی. د CPO او فیروسین اوږد کاربن زنځیرونه په لوړه تودوخه کې درز پیل کوي.تېل ماتیږي چې د ویشل شوي هایدروکاربن جوړوي چې د FESEM MNC1070 عکس کې د ګلوبولونو په نوم پیژندل شوي کاربن مخکینۍ شي.د چاپیریال د انرژی له امله او په اتموسفیر شرایطو کې 71 فشار.په ورته وخت کې، فیروسین هم درز کوي، په Fe کې زیرمه شوي کاربن اتومونو څخه کتلست جوړوي.بیا چټک نیوکلیشن واقع کیږي او د کاربن کور اکسیډیز کوي ترڅو د کور په پورتنۍ برخه کې یو بې ترتیب او ګرافیک کاربن طبقه رامینځته کړي.لکه څنګه چې وخت زیاتیږي، د ساحې اندازه خورا دقیق او یونیفورم کیږي.په ورته وخت کې، د وین ډر والز موجود ځواکونه هم د 52 ساحو د راټولیدو لامل کیږي.د Fe3O4 او ɣ-Fe2O3 ته د Fe آئنونو د کمولو په جریان کې (د ایکس رے مرحلې تحلیل له مخې) د نانو کاربن په سطحه د اوسپنې مختلف ډوله اکسایډونه رامینځته کیږي ، کوم چې د مقناطیسي نانو کاربنونو رامینځته کیدو لامل کیږي.د EDS نقشه وښودله چې د Fe اتومونه د MNC په سطحه په کلکه ویشل شوي، لکه څنګه چې په ضمیمه شکل 5a-c کې ښودل شوي.
توپیر دا دی چې د 20 دقیقو په ترکیب کې د کاربن راټولول واقع کیږي.دا د MNCs په سطحه لوی سوري جوړوي، وړاندیز کوي چې MNCs د فعال کاربن په توګه وګڼل شي، لکه څنګه چې په انځور کې د FESEM انځورونو کې ښودل شوي. 1e-g.د سوري په اندازه کې دا توپیر ممکن د فیروسین څخه د اوسپنې اکسایډ د ونډې سره تړاو ولري.په ورته وخت کې ، د لوړې تودوخې ته رسیدو له امله ، خراب شوي پیمانه شتون لري.مقناطیسي نانو کاربنونه په مختلف ترکیب وختونو کې مختلف مورفولوژي نندارې ته وړاندې کوي.نانو کاربن ډیر احتمال لري چې د لنډ ترکیب وخت سره کروی شکلونه جوړ کړي.په ورته وخت کې، سوري او ترازو د لاسته راوړلو وړ دي، که څه هم د ترکیب وخت کې توپیر یوازې د 5 دقیقو دننه دی.
مقناطیسي نانو کاربن کولی شي د آبي چاپیریال څخه ککړتیاوې لرې کړي.د دوی وړتیا د کارولو وروسته په اسانۍ سره لرې کیدی شي پدې کار کې ترلاسه شوي نانو کاربن د جذب کونکي په توګه کارولو لپاره اضافي فاکتور دی.د مقناطیسي نانو کاربن د جذب ځانګړتیاو په مطالعې کې، موږ د MNCs وړتیا وڅیړله چې د میتیلین نیلي (MB) محلولونه په 30 ° C کې پرته له کوم pH تعدیل څخه رنګ کړي.ډیری څیړنو دې پایلې ته رسیدلي چې د 25-40 ° C د تودوخې درجې کې د کاربن جاذبو فعالیت د MC لرې کولو په ټاکلو کې مهم رول نه لوبوي.که څه هم خورا پی ایچ ارزښتونه مهم رول لوبوي، چارجونه کولی شي د سطحي فعال ګروپونو کې رامینځته شي، کوم چې د adsorbate - adsorbent تعامل د ګډوډۍ لامل کیږي او جذب اغیزه کوي.له همدې امله، پورتني شرایط پدې څیړنه کې د دې شرایطو او د فاضله اوبو عادي درملنې اړتیا ته په پام سره غوره شوي.
په دې کار کې، د 20 ملی ګرامه MNCs د 20 ملی لیتر میتیلین نیلي آبي محلول سره د مختلف معیاري لومړني غلظت (5-20 ppm) سره په ټاکلي تماس وخت 60 کې اضافه کولو سره د بست جذب تجربه ترسره شوه.ضمیمه شکل 8 د MNC10، MNC15، او MNC20 سره د درملنې دمخه او وروسته د میتیلین نیلي محلولونو مختلف غلظت (5-20 ppm) حالت ښیي.کله چې د مختلف MNCs کارول، د MB محلولونو رنګ کچه راټیټه شوه.په زړه پورې، دا وموندل شوه چې MNC20 په اسانۍ سره د 5 ppm غلظت کې د MB محلولونه رنګ کړي.په ورته وخت کې ، MNC20 د نورو MNCs په پرتله د MB محلول رنګ کچه هم ټیټه کړې.د MNC10-20 د UV لیدل شوي طیف په 9 ضمیمه شکل کې ښودل شوي. په عین حال کې، د لیرې کولو کچه او د جذب معلومات په ترتیب سره په 9. 6 شکل او 3 جدول کې ښودل شوي.
قوي میتیلین نیلي څوکې په 664 nm او 600 nm کې موندل کیدی شي.د یوې قاعدې په توګه، د چوکۍ شدت په تدریجي ډول د MG محلول لومړني غلظت کمولو سره کمیږي.په اضافي شکل کې 9a د MNC10 سره د درملنې وروسته د مختلفو غلظتونو د MB محلولونو UV لیدل شوي سپیکٹرا ښیي، کوم چې یوازې د پوټکي شدت لږ څه بدل کړی.له بلې خوا، د MNC15 او MNC20 سره د درملنې وروسته د MB محلولونو جذب لوړوالی د پام وړ کم شوی، لکه څنګه چې په ترتیب سره په ضمیمه شکل 9b او c کې ښودل شوي.دا بدلونونه په ښکاره ډول لیدل کیږي کله چې د MG محلول غلظت کمیږي.په هرصورت، د ټولو دریو مقناطیسي کاربنونو لخوا ترلاسه شوي تمثیل بدلونونه د میتیلین نیلي رنګ لرې کولو لپاره کافي وو.
د 3 جدول پراساس، د MC جذب شوي مقدار او د MC جذب شوي فیصدي پایلې په 3 شکل کې ښودل شوي. 6. د MG جذب د ټولو MNCs لپاره د لوړ لومړني غلظت کارولو سره ډیر شوی.په عین حال کې، د جذب فیصده یا د MB لرې کولو کچه (MBR) یو مخالف رجحان ښودلی کله چې ابتدايي غلظت زیات شو.په ټيټ لومړني MC غلظت کې، غیر فعال فعال سایټونه د جذب په سطح کې پاتې دي.لکه څنګه چې د رنګ غلظت زیاتیږي، د رنګ مالیکولونو د جذب لپاره د غیر منظم فعال سایټونو شمیر به کم شي.نور دې پایلې ته رسیدلي چې د دې شرایطو لاندې به د بایوسورپشن فعال سایټونو سنتریت ترلاسه شي 72.
له بده مرغه د MNC10 لپاره، MBR د MB محلول د 10 ppm وروسته زیات شوی او کم شوی.په ورته وخت کې، د MG یوازې یوه ډیره کوچنۍ برخه جذب کیږي.دا په ګوته کوي چې 10 ppm د MNC10 جذب لپاره غوره غلظت دی.د ټولو MNCs لپاره چې پدې کار کې مطالعه شوي، د جذب ظرفیت ترتیب په لاندې ډول و: MNC20> MNC15> MNC10، اوسط ارزښتونه 10.36 mg/g، 6.85 mg/g او 0.71 mg/g وو، د MG نرخونو اوسط لرې کول 87، 79٪، 62.26٪ او 5.75٪ وه.په دې توګه، MNC20 د ترکیب شوي مقناطیسي نانو کاربنونو په منځ کې د جذب وړتیا او د UV لیدل شوي سپیکٹرم په پام کې نیولو سره د جذب غوره ځانګړتیاوې ښودلې.که څه هم د جذب ظرفیت د نورو مقناطیسي نانو کاربنونو په پرتله ټیټ دی لکه MWCNT مقناطیسي مرکب (11.86 mg/g) او halloysite nanotube-magnetic Fe3O4 nanoparticles (18.44 mg/g)، دا څیړنه د محرک اضافي استعمال ته اړتیا نلري.کیمیاوي توکي د کتلست په توګه کار کوي.د پاکو او ممکنه مصنوعي میتودونو چمتو کول73,74.
لکه څنګه چې د MNCs د SBET ارزښتونو لخوا ښودل شوي، یو لوړ ځانګړی سطح د MB حل جذبولو لپاره ډیر فعال سایټونه چمتو کوي.دا د مصنوعي نانو کاربنونو یو له بنسټیزو ځانګړتیاوو څخه دی.په ورته وخت کې، د MNCs د کوچنۍ اندازې له امله، د ترکیب وخت لنډ او د منلو وړ دی، کوم چې د ژمنې adsorbents75 اصلي ځانګړتیاوو سره مطابقت لري.د دودیزو طبیعي جاذبو په پرتله، ترکیب شوي MNCs په مقناطیسي ډول سنتر شوي او د بهرني مقناطیسي ساحې د عمل الندې په اسانۍ سره له محلول څخه لرې کیدی شي76.په دې توګه، د درملنې ټول بهیر لپاره اړین وخت کم شوی.
د جذب د پروسې د پوهیدو او بیا د دې لپاره چې د مایع او جامد مرحلو تر مینځ د جذب برخې برخې توازن ته د رسیدو په صورت کې د جذبولو اسوترمونه اړین دي.د Langmuir او Freundlich معادلې د معیاري isotherm معادلو په توګه کارول کیږي، کوم چې د جذب میکانیزم تشریح کوي، لکه څنګه چې په 7 شکل کې ښودل شوي. د Langmuir ماډل په ښه توګه د جاذبې بهرنۍ سطحه د واحد adsorbate طبقې جوړښت ښیې.Isotherms په غوره توګه د همجنس جذب سطحونو په توګه تشریح شوي.په ورته وخت کې، د فرینډلیچ اسوترم غوره بیانوي چې د څو جاذبو سیمو برخه اخیستنه او د جذب انرژی په غیر همجنسي سطح کې د جذب فشار فشار راوړي.
د MNC10، MNC15 او MNC20 لپاره د Langmuir isotherm (a–c) او Freundlich isotherm (d–f) لپاره ماډل isotherm.
په ټیټ محلول غلظت کې د جذب isotherms معمولا خطي وي 77.د Langmuir isotherm ماډل خطي نمایش په یوه معادله کې څرګند کیدی شي.1 د جذب پیرامیټونه مشخص کړئ.
KL (l/mg) یو Langmuir ثابت دی چې د MNC سره د MB پابند تړاو څرګندوي.په ورته وخت کې، qmax د اعظمي جذب ظرفیت (mg/g) دی، qe د MC جذب شوی غلظت دی (mg/g)، او Ce د MC محلول انډول غلظت دی.د Freundlich isotherm ماډل خطي بیان په لاندې ډول تشریح کیدی شي: